Над проектом работали:
Идея: Дарья Савченко
Менеджер проекта: Мария Федорова
Контент-менеджер: Елена Минушкина
Автор: Евлалия Самедова
Продюсер: Светлана Литвинова
Дизайнеры: Ксения Белозерова, Елена Лукаш
Иллюстратор: Анна Карпулева
Редактор: Милена Ладник
© ТАСС, 2026
Свидетельство о регистрации СМИ № 03247 выдано 2 апреля 1999 г. Государственным комитетом Российской Федерации по печати. Отдельные публикации могут содержать информацию, не предназначенную для пользователей до 16 лет.
6/
5/
4/
3/
2/
1/
Как BIOCAD 25 лет открывает новые горизонты биотехнологий
25 лет создаем будущее, меняя настоящее
Факты
>
1,5
млн пациентов
с социально значимыми заболеваниями получили терапию препаратами BIOCAD
12
оригинальных лекарств
выведено на рынок за время работы
>
40
продуктов
находится на разных стадиях разработки
~
3000
человек
работает в штате BIOCAD
25
лет
компания BIOCAD работает на российском фармацевтическом рынке
30%
сотрудников BIOCAD — ученые и исследователи
Компания BIOCAD была создана в 2001 году на базе Института иммунологии, который во времена СССР специализировался на разработке способов защиты от бактериологического оружия. За первые пять лет работы компании были построены производственные линии в подмосковном Петрово-Дальнем, разработаны и запущены в производство оригинальные препараты.
Уже в 2000-е определились основные направления деятельности компании — создание препаратов для терапии онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний.
В 2011 году началось строительство производственной площадки в Стрельне (Санкт-Петербург). Была конкретизирована цель: создавать моноклональные антитела, или «мабы» — белки, которые действуют по модели естественных антител иммунной системы. Появилась первая технологическая платформа — MabNEXT (для производства моноклональных антител), впоследствии получила первую национальную премию «Индустрия».
Рост
Определение вектора
История BIOCAD
2014
год
К моменту введения в эксплуатацию нового фармкомплекса в Стрельне в портфеле BIOCAD уже было больше 30 препаратов разного уровня сложности, в том числе три «маба».
GMP-сертификат (Good Manufacturing Practice) — официальный документ, подтверждающий, что производство компании соответствует стандартам надлежащей производственной практики.
2016
год
Компания регистрирует свой первый оригинальный препарат в онкологическом портфеле, он предназначен для профилактики нейтропении, частого осложнения при химиотерапии.
В этом же году были получены первые сертификаты соответствия международным стандартам фармпроизводства от государственной инспекции Бразилии и Республики Филиппины. С тех пор было получено более 10 международных сертификатов GMP.
В этом же году были получены первые сертификаты соответствия международным стандартам фармпроизводства от государственной инспекции Бразилии и Республики Филиппины. С тех пор было получено более 10 международных сертификатов GMP.
2019
год
Компания зарегистрировала первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител для терапии псориаза.
В период пандемии коронавируса BIOCAD вел работу по запуску промышленного производства вакцины, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Уже в декабре 2020 года были начаты ее поставки. Одновременно компания выпускала свои препараты и продолжала работу над новыми оригинальными препаратами, не связанными с COVID-19.
Осенью 2020 года компания завершила полуторагодичную стройку и открыла новый производственный комплекс в Зеленограде. Проект был реализован в рамках первого в России офсетного контракта с Департаментом здравоохранения Москвы на производство и поставку лекарств для лечения онкологических, аутоиммунных и онкогематологических заболеваний.
Новые терапевтические отрасли
Чтобы информация о проводимых клинических исследованиях компании была более доступна, в 2022 году была запущена информационная онлайн-платформа. Она дает возможность информировать лечащих врачей о клинических исследованиях для своих пациентов, а потенциальным участникам — получать ранний доступ к современной терапии. Всего в настоящее время BIOCAD проводит более 60 клинических исследований, большая часть из которых связана с оригинальными молекулами.
В течение последних трех лет, с 2022 по 2025 год, зарегистрировано и выведено на рынок несколько жизненно необходимых препаратов для лечения меланомы, рассеянного склероза, болезни Бехтерева, оптиконевромиелита, системной склеродермии. Также в 2026 году компания создала свой собственный биобанк. В нем хранятся биологические образцы тканей и другие биоматериалы участников клинических исследований. Мощности биобанка рассчитаны на хранение более 380 тыс. образцов при температурах от −196 °С до +25 °С.
В 2026 году BIOCAD проводит клинические исследования оригинального моноклонального антитела для терапии воспалительных заболеваний кишечника, включая болезнь Крона и язвенный колит. Сегодня в мире отсутствуют зарегистрированные препараты данного класса, что делает разработку российской компании потенциально одним из первых представителей нового направления терапии воспалительных заболеваний кишечника.
Работа в период пандемии
Павел Яковлев
Заместитель генерального директора по ранней разработке и исследованиям
BIOCAD последовательно развивает собственную научно-исследовательскую базу и технологии ранней разработки препаратов. За 25 лет компания создала экспертизу в области молекулярной биологии, генетики, иммунологии и биоинженерии. Сегодня ранняя разработка — это сочетание фундаментальной науки, современных технологических платформ и прикладных исследований. Один из наших ключевых приоритетов — развитие инновационных направлений: таргетной терапии, генно-инженерных технологий и новых биологических платформ.
В 2018 году компания пришла в образовательный центр «Сириус» — на его базе была открыта лаборатория, специализирующаяся на генно-инженерных и клеточных технологиях. Компания является партнером Открытой международной биологической олимпиады и программы «Большие вызовы»: сотрудники компании проводят лекции, дают задания, участвуют в жюри и выступают экспертами в этих проектах.
В 2013 году был основан департамент вычислительной биологии — первый и на тот момент единственный подобный центр на базе российской фармкомпании. Сотрудники нового подразделения, собранные Павлом Яковлевым (ныне заместителем генерального директора по ранней разработке и исследованиям), приступили к созданию программного обеспечения на основе математики, квантовой физики, молекулярной биологии и сложных алгоритмов для компьютерного моделирования биологических экспериментов.
Лаборатория в «Сириусе».
Департамент научного развития.
Департамент вычислительной биологии.
Программа «ИИ в биотехе». Центральный университет х ФББ МГУ х BIOCAD x Genotek.
Магистратура «Биотехнология». Тюменский государственный медицинский университет.
Промышленная биотехнология и биоинженерия (трек BIOCAD). Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет.
Индустриальная биотехнология (трек BIOCAD). Университет ИТМО.
Вычислительная биология и биоинформатика. Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики» (Санкт-Петербург).
Сегодня компания поддерживает пять образовательных программ:
Всего за четверть века BIOCAD прошел путь от маленькой компании на базе бывшего научного института до одной из крупнейших биокорпораций. Изначально научной базой компании был Институт иммунологии в поселке Любучаны. Сейчас препараты в компании разрабатываются на базе собственных технологических платформ.
Сейчас компания сотрудничает с Пироговским университетом, Институтом молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Сеченовским университетом, Институтом экспериментальной медицины, МГУ, СПбГУ, НМИЦ им. В. А. Алмазова и многими другими партнерами.
Гостями BIOCAD в разные годы были нобелевские лауреаты — американский биолог Джеймс Уотсон, открывший трехмерную структуру ДНК, лауреаты Нобелевской премии по химии Арье Варшель и Аарон Чехановер, а также специалист в области теоретической физики, соавтор теории струн и популяризатор науки Митио Каку.
В 2020 году был организован департамент научного развития, который выстраивает системное взаимодействие между компанией и академической средой.
Наука и образование
Научные и технические достижения компании были отмечены в 2020 году Государственной премией РФ в области науки и технологий за разработку и внедрение в клиническую практику препаратов для лечения рака и в 2022 году премией Правительства Российской Федерации в области науки и техники для молодых ученых за разработку оригинального российского препарата на основе моноклональных антител против рецептора интерлейкина-6 для лечения осложнений COVID-19 и ревматоидного артрита.
Пролголимаб
Первый оригинальный российский
PD-1-ингибитор, моноклональное антитело, применяемое в иммуноонкологической терапии. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, а также применяется в комбинации с химиотерапией при немелкоклеточном раке легкого. Это первый иммуноонкологический оригинальный препарат в России.
PD-1-ингибитор, моноклональное антитело, применяемое в иммуноонкологической терапии. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, а также применяется в комбинации с химиотерапией при немелкоклеточном раке легкого. Это первый иммуноонкологический оригинальный препарат в России.
Пролголимаб прошел путь от идеи до выхода на рынок менее чем за семь лет. В основе проекта — собственная технологическая платформа, включая библиотеку человеческих антител, разработку клеточных тест-систем, создание промышленной клеточной линии и полный цикл доклинической и клинической разработки.
В 2020 году препарат вышел на российский рынок и был включен в клинические рекомендации по меланоме, стандарт специализированной медицинской помощи, систему возмещения по ОМС и впоследствии — в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Эмпэгфилграстим
Оригинальный препарат группы гранулоцитарных колониестимулирующих факторов, который применяется для профилактики нейтропении и фебрильной нейтропении у пациентов, получающих противоопухолевую терапию. Это первый российский пролонгированный Г-КСФ, зарегистрированный в 2016 году.
Результаты исследований препарата демонстрировались как на российских профессиональных площадках, так и на международных конгрессах, включая ESMO и ASCO. В частности, исследование DEFENDOR было представлено на ESMO в 2024 году, а результаты DEFENDOR SPECIAL по применению эмпэгфилграстима при раннем HER2-позитивном раке молочной железы — на ASCO 2025 в Чикаго.
Для терапии онкологических заболеваний
Ключевые препараты
Нурулимаб + пролголимаб
Оригинальный российский иммуноонкологический препарат, представляющий фиксированную комбинацию двух моноклональных антител: против рецептора CTLA-4 и рецептора PD-1. Механизм действия препарата направлен на активацию способности иммунной системы самостоятельно распознавать и атаковать опухолевые клетки. Применяется для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой — одним из наиболее агрессивных видов злокачественных новообразований. Препарат был зарегистрирован Минздравом в декабре 2023 года. В 2024 году препарат был представлен на Европейском онкологическом конгрессе ESMO, а также на Российском онкологическом конгрессе.
Для терапии аутоиммунных заболеваний
Нетакимаб
Первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных антител. Блокирует интерлейкин-17 — провоспалительный цитокин, играющий ключевую роль в патогенезе псориаза. Препарат имеет три показания: среднетяжелая и тяжелая степень псориаза, псориатический артрит и анкилозирующий спондилит.
Препарат был зарегистрирован в 2019 году. Компания стремится к расширению своих терапевтических областей, открывая клиническое исследование нетакимаба для лечения псориаза у детей и подростков.
Сампэгинтерферон бета-1а
Инновационный оригинальный препарат next-in-class (следующий в классе), который разработан на основе уже известных механизмов, но превосходит текущие опции терапии по характеристикам. Он представляет собой пегилированный интерферон для терапии пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. Был зарегистрирован в 2023 году.
В клинических исследованиях продемонстрировал снижение частоты обострений, замедление прогрессирования инвалидизации и уменьшение активности по данным МРТ (в том числе новых очагов).
Дивозилимаб
Инновационный российский оригинальный препарат на основе рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела, произведенный компанией и зарегистрированный Минздравом в 2023 году. Дизайн молекулы был полностью разработан in silico, то есть методами вычислительной биологии и биоинформатики.
Применяется для лечения рассеянного склероза с обострениями у взрослых пациентов старше 18 лет и системной склеродермии при наличии кожных проявлений у пациентов старше 16 лет, а также заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) у взрослых в возрасте от 18 лет.
Левилимаб
Оригинальный биологический препарат, относящийся к классу ингибиторов рецептора интерлейкина-6 (IL-6). Это рекомбинантное моноклональное антитело, которое блокирует ключевой провоспалительный путь и тем самым снижает активность иммунного воспаления. Препарат был зарегистрирован в 2020 году для терапии при синдроме высвобождения цитокинов при тяжелом течении COVID-19. А уже через год получил одобрение от Минздрава для терапии ревматоидного артрита средней и высокой активности у взрослых пациентов с недостаточным ответом на базисную терапию.
Юлия Линькова
Заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям
За 25 лет BIOCAD сформировал одну из сильнейших систем клинической разработки и исследований в российской фарме. Компания сопровождает полный цикл разработки препаратов — от поиска молекулы и доклинических исследований до масштабных международных клинических исследований. Клиническая разработка для нас — это не только наука и технологии, но прежде всего ответственность перед пациентами, которые ждут новых возможностей терапии.
Сенипрутуг
Первый в мире препарат нового класса для терапии болезни Бехтерева, оказывающий таргетное воздействие на раннее звено патогенеза болезни Бехтерева, а не только на воспаление. Предназначен для лечения аксиального спондилоартрита (болезни Бехтерева) — хронического аутоиммунного заболевания, при котором воспаление поражает позвоночник и суставы, приводя к боли, скованности и постепенной утрате подвижности. Показан взрослым пациентам с активной формой заболевания в случаях, когда стандартная терапия не дала эффекта или противопоказана.
Разработка препарата заняла пять лет. Препарат был зарегистрирован в 2024 году, тогда же стал доступен для применения.
Британский научный журнал Nature Medicine опубликовал статью о первом в классе препарате BCD-180 для лечения аксиального спондилоартрита — заболевания, которое пока считается неизлечимым.
социальные проекты
Поддержка людей с рассеянным склерозом
В программу входят информационный портал, мобильное приложение и сообщества в социальных сетях. На этих площадках эксперты рассказывают о рассеянном склерозе и жизни с этим заболеванием. В приложении можно вести дневник с важными отметками о самочувствии для контроля рассеянного склероза.
Поддержка людей с псориазом
Информационная платформа, объединяющая актуальные научные и медицинские сведения о псориазе, его формах, симптомах и возможных осложнениях. Программа существует с 2019 года. На портале и в соцсетях публикуется достоверная информация о псориазе, основанная на последних научных исследованиях: современная терапия, формы, симптомы, сопутствующие заболевания и различные факторы, влияющие на болезнь.
Информационная платформа для людей с ревматическими заболеваниями — ревматоидным артритом, псориатическим артритом и аксиальным спондилоартритом, а также для их близких.
С 2021 года компания публикует на сайте и в социальных сетях социальной программы поддержки проверенную научную информацию об этих заболеваниях, их диагностике, современных методах лечения, получении льгот, а также о том, как наладить образ жизни и упростить выполнение ежедневных задач. На портале можно посмотреть вебинары с врачами-ревматологами, изучить статьи с советами и ответами на вопросы от психологов, найти ревматологическую клинику в конкретном городе или регионе.
С 2021 года компания публикует на сайте и в социальных сетях социальной программы поддержки проверенную научную информацию об этих заболеваниях, их диагностике, современных методах лечения, получении льгот, а также о том, как наладить образ жизни и упростить выполнение ежедневных задач. На портале можно посмотреть вебинары с врачами-ревматологами, изучить статьи с советами и ответами на вопросы от психологов, найти ревматологическую клинику в конкретном городе или регионе.
Для людей, живущих с ревматическими заболеваниями
«Живи без страха» — об онкозаболеваниях
Социальная программа «Живи без страха» направлена на профилактику и раннюю диагностику онкологических заболеваний. Проект запущен в 2017 году. На сайте публикуется информация о меланоме и факторах риска, создаются подкасты с равным консультантом, победившим метастатический рак, проводятся вебинары с ведущими экспертами в этой области.
Информационный ресурс, цель которого — повышать настороженность пациентов и врачей в отношении такого жизнеугрожающего осложнения на фоне химиотерапии, как нейтропения. На ресурсе размещены важные факты о заболевании, его лечении, профилактике, а также ответы на часто задаваемые вопросы.
«Нейтропении.нет»
Программа «Курс на выздоровление» призвана помочь пациентам с онкологическими, аутоиммунными и инфекционными заболеваниями в приобретении препаратов, производимых BIOCAD, в аптеках-партнерах по специальным ценам в соответствии с правилами и условиями программы.
Программа поддержки пациентов, дающая возможность найти и заказать препараты производства компании. Проект работает на всей территории России с 2013 года.
«Курс на выздоровление»
Спецпроект BIOCAD и ТАСС
Устойчивое развитие
BIOCAD — одна из первых российских фармкомпаний, которая с 2019 года публикует ежегодный отчет об устойчивом развитии по международным и российским стандартам. В нем широкой аудитории рассказывается о том, как устроена компания, как происходит разработка препаратов, что такое клинические исследования, какие стандарты безопасности и эффективности будущих лекарств действуют в компании.
В компании развито внутрикорпоративное волонтерство — сообщество B-Kind. На конец 2025 года в нем состояло состояло 1325 человек. Волонтеры B-Kind принимают активное участие в семи различных форматах: интеллектуальное волонтерство pro bono, эковолонтерство, медиаволонтерство, личное участие, донорство крови и ее компонентов, в том числе развитие регистра доноров костного мозга, помощь, а также сборы подарков и необходимых вещей тем, кто нуждается в помощи и внимании.
Поделиться проектом:
Редактор:
Иллюстратор:
Дизайнеры:
Продюсер:
Автор:
Контент-менеджер:
Менеджер проекта:
Идея:
Милена Ладник
Анна Карпулева
Ксения Белозерова, Елена Лукаш
Светлана Литвинова
Евлалия Самедова
Елена Минушкина
Мария Федорова
Дарья Савченко
© ТАСС, 2026
ТАСС информационное агентство (свидетельство о регистрации СМИ № 03247 выдано 2 апреля 1999 г. Государственным комитетом Российской Федерации по печати. Отдельные публикации могут содержать информацию, не предназначенную для пользователей до 16 лет.
ТАСС информационное агентство (свидетельство о регистрации СМИ № 03247 выдано 2 апреля 1999 г. Государственным комитетом Российской Федерации по печати. Отдельные публикации могут содержать информацию, не предназначенную для пользователей до 16 лет.